Miray Ay Banu, henüz bir haftalıkken yapılan topuk kan testiyle Spinal Musküler Atrofi (SMA) teşhisi aldı. Omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyen bu nadir kas hastalığı, henüz kesin bir tedaviye sahip değil.
Ancak Miray Ay Banu’nun ailesi, Malatyalıların desteği ile kızlarının tedavisi için gereken 2 milyon doları kısa sürede topladı. Küçük Miray şimdi hayatını değiştirecek ilacına kavuşmayı bekliyor. Miray Ay Banu’nun hikayesi, umudun ve dayanışmanın gücünü bir kez daha gösterdi.
Muhabir: Mehmet Tevfik Cibiceli
