SMA Tip 1 teşhisi konulduğunda henüz 2,5 aylık olan Safa Pektaş’ın kısa sürede ilacına kavuşması için Valilik izinli olarak başlatılan kampanya 23 Ocak 2023 tarihi itibari ile sona erdi ve Safa bebek, zolgensma ilacını almak için Dubai’ye gitti.
Omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi’nin (SMA), henüz bir tedavisi bulunmadı. Tedavisi sadece sayılı ülkelerde yapılan bu hastalık, Malatya’da sıklıkla görülmeye başladı. Safa bebek, tedavisi yüksek maliyetler gerektiren bu hastalıkla olan mücadelesini kazandı birçok insan Safa’nın güneşi olarak onu hayata bağladı.
Kampanyanın zorlu ve çok fazla duyarlı insanın az miktarda bağışları ile sonuca ulaştığını ifade eden Safa bebeğin babası Fethi Pektaş, “Az çok demeden Safa için bağış yapan herkese teşekkür ediyorum. İnşallah Safa gibi diğer SMA’lı çocuklarımızda kısa sürede ilaçlarına kavuşup, iyileşebilirler” dedi.
Safa bebek, birçok SMA’lı arkadaşlarına ve ailelerine umut ışığı oldu.
SAFA KURTULDU ŞİMDİ SIRA DİĞER SMA’LI BEBEKLERDE
Safa Pektaş gibi SMA Tip 1 hastası 14 aylık Eliz Lina Polat da SMA ile mücadele ediyor. Geçtiğimiz hafta yoğun bakıma alınan Eliz Lina valilik izinli kampanyası yüzde 78 oldu. Her geçen saniyenin hayati önem taşıdığı bu hastalıkta Eliz Lina’ya can olun.
Bağış için:
Valilik izinli İban
TR70 0001 0021 6993 7997 2450 05
Alıcı: Gizem Polat
ELİZ yaz 4512’ye gönder