DOLAR

18,5851$% -0.03

EURO

18,2283% 0.19

GRAM ALTIN

1.021,89%-0,08

ÇEYREK ALTIN

1.672,00%-0,06

TAM ALTIN

6.666,00%-0,06

BİTCOİN

372316฿%-1.377

Öğle Vakti a 12:20
Malatya AÇIK 23°
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a
Bu Sabah TV
Bu Sabah TV

“Sağlık camiasından yardım bekliyoruz”

Hasbihan Et

“Sağlık camiasından yardım bekliyoruz”

MEHMET TEVFİK CİBİCELİ

Malatya’da SMA Tip 1 bir hastası ve sağlıkçı anne babanın evladı 5,5 aylık Safa Pektaş, başta sağlıkçılar olmak üzere tüm vatandaş ve hayırseverlerden yardım bekliyor. 5,5 aylık ve 7 kilogram olan Safa Bebek, Valiliğin onayıyla başlatılan kampanyada toplanacak 1 milyon 820 bin dolar ile tedavi olmayı bekliyor.

Omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi’nin (SMA), henüz bir tedavisi bulunmadı. Tedavisi sadece sayılı ülkelerde yapılan bu hastalık, Malatya’da sıklıkla görülmeye başladı. Tedavisi yüksek maliyetler gerektiren bu hastalıkla mücadele eden 5,5 aylık Safa Pektaş da diğer SMA’lı hastalar gibi Malatyalılardan ve özellikle sağlık çalışanlarından yardım bekliyor.

Safa Pektaş’ın babası Fethi Pektaş, bebeğinin hastalığını şans eseri bir ortamda çocuk doktorunun çocuğa bakıp, gevşek bebek tanısı koyması ve hastaneye gidip tahlil yaptırılması ile öğreniyor.

Safa bebeğe SMA teşhisi konulma süreci hakkında bilgi veren Fethi Pektaş, “Ben ve eşim sağlık personeliyiz. 112 İlk ve acil yardım tıp teknikeriyiz. Eşim 18 Haziran’da Balıkesir’e atandı. Taşınma aşamasında bir ortamda çocuk doktoru ile tanıştık. Safa başını dik tutamıyordu eşim doktora gösterdi. Doktor kaslarında sıkıntı olabileceğini ifade ederek gevşek bebek tanısı koydu ve Balıkesir’e gidince mutlaka bir nörolojiye gitmemiz gerektiğini söyledi.  Biz de nörolojiye gittiğimizde SMA olabilir dediler. Kan tahlili yapıldı ve 20 gün sonra Safa’ya SMA teşhisi konuldu.  Tanı konduğunda 2,5 aylıktı, Balıkesir’de çok fazla tanıdığımız yoktu bu yüzden bizde eşyalarımız apar topar toplayıp tekrar Malatya’ya döndük. Şu an oğlumuz 5,5 aylık ve zamanla yarışıyor” şeklinde konuştu.

“40 MİLYON İNSANIN 1 TL’SİNE İHTİYACIMIZ VAR”

Başta sağlık personelleri olmak üzere tüm vatandaşlardan destek beklediklerini ifade eden Fethi Pektaş, “Kampanya da şuan yüzde 6’lık bir seviyeye ulaştık. Daha çok yeniyiz, fazla insana ulaşamadık. Sağlık camiasına elimizden geldiğince sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. 40 milyon insanın 1 TL’sine ihtiyacımız var. Hatta sağlık camiası 1 milyon kişi, 1 milyon kişinin de 40 TL’sine ihtiyacımız var 40 TL herkes verse kampanya bitecek.  İnsanlara sesimizi duyurmak istiyoruz. Şu an Safa Türkiye’nin karşılamış olduğu spinraza tedavisini 3 kere aldı 4. Dozu da bir ay sonra alacak. Sonra 4 ayda bir tane spinraza alacak, ilk 3 doz yükleme dozuydu onları aldık. Şu an bu ilaçların etkisini görmeye başladık,  fizik tedavi de ayaklarını kullandığını hissediyoruz, başını da yavaş yavaş tutmaya, en azından döndürmeye başladı. Bu ilaç geçici bir ilaç, çocuğun vücutlarındaki kaybın birden bire olmayıp da yavaş yavaş olması için yapılan bir ilaç. Asıl tedavi yurt dışında genetik tedavi zolgensma ona ihtiyacımız var. Para toplandıktan sonra Dubai de bir hastane de maksimum üç aylık bir süre içerisinde fizik tedavi ve ilaç tedavisi yapılacak. Oradaki ilacı aldıktan sonra geleceğiz ama sonrasında yine çocuk her seferinde fizik tedavi almak zorunda, belli bir seviyeyi atlatana kadar. Çünkü vücudu kullanmaya kullanmaya vücut kaslarını unutmuş olacak o kasları hatırlatmamız lazım. Şu an da biz elimizden geldiğince fizik tedavi ve havuz terapisi aldırmaya çalışıyoruz” dedi.

“OĞLUM ŞANSIYLA GELDİ”

Safa’nın şans ve bereket getirdiğini söyleyen anne Asena Pektaş, “Oğlum şansıyla geldi, ben 4 yıldır atanmak için çabalıyordum, oğluma hamileliğimin son haftasında atandığım haberini aldım. Hayatımıza girdiği andan itibaren bize hep şans ve bereket getirdi ama maalesef doğduktan sonra böyle bir rahatsızlığı olduğunu öğrendik. Zor bir süreç ben yıllardır hayalini kurduğum işte sadece yarım gün çalışabildim ama inanıyorum ki Safa en kısa zamanda kendini toplayacak, çok güçlü bir bebeğimiz var. En kısa sürede kendisini toplayacak, ilacını alacak ve hayatımıza güzel bir şekilde devam edeceğiz inşallah.” İfadelerine yer verdi.

 

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

Leventoğlu MTB Başkan Adaylığını Açıkladı

HIZLI YORUM YAP