DOLAR

12,4902$%3.08

EURO

14,1202%4.02

STERLİN

16,6855£%3.24

GRAM ALTIN

712,56%3,27

ÇEYREK ALTIN

11.464,11%3,26

BİTCOİN

676054฿%-4.24544

Öğle Vakti a 12:19
Malatya KAPALI
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a
Bu Sabah TV
Bu Sabah TV
Whatsapp İhbar Hattı

Herkesin umudusun sen ÇOCUK!

11 aylık SMA hastası Eyüp Çınar Altuntaş, kampanyasının tamamlanmasının ardından 2 ay önce gittiği Dubai’de tedavi görüyor. Minik Eyüp Çınar, gen tedavisi sürecinde adım atmaya başlarken, ailesi diğer çocuklara umut olması adına video paylaşıyor.

Hasbihan Et

Herkesin umudusun sen ÇOCUK!

11 aylık SMA hastası Eyüp Çınar Altuntaş, kampanyasının tamamlanmasının ardından 2 ay önce gittiği Dubai’de tedavi görüyor. Minik Eyüp Çınar, gen tedavisi sürecinde adım atmaya başlarken, ailesi diğer çocuklara umut olması adına video paylaşıyor.

2,2 MİLYON CİDDİ BİR KAMPANYA YÜRÜTÜLDÜ

Spinal Musküler Atrofi (SMA) tip 1 hastası olan Eyüp Çınar’ın yüzü artık gülüyor. Minik Eyüp Çınar, tedavisi için gerekli olan Zolgensma ilacını alırken, baba Galip Altuntaş hastane odasından çektiği bir video ile kampanya süresince destek veren herkese teşekkürlerini iletti. İkinci kez çocuklarını bu hastalıktan kaybetmek istemeyen Altuntaş ailesi, Eyüp Çınar’ın tedavisi için gerekli olan 2,2 milyon doları toplamak için, hayırseverlerin desteklerinin yanı sıra siyasetçiler ve sanatçılarda büyük destek verdi.

EYÜP ÇINAR AYAKLARININ ÜZERİNDE DURMAYA BAŞLADI

SMA hastalığı ve tedavisinin pahalı olması hastalıkla mücadele eden ailelerin çocuklarını yaşatmak amacıyla sosyal medya üzerinden yürüttükleri kampanyalar son dönemde herkesin büyük dikkatini çekiyor. SMA hastası olan 11 aylık Eyüp Çınar Altuntaş’ın ailesi de çocuklarını bu hastalığa kurban vermemek için valilik onaylı bir kampanya başlatmış ve yaklaşık 8 ay süren kampanyada mutlu sona ulaşarak, 2,2 milyon doları toplamıştı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından 2 ay önce Dubai’ye giden ve gen tedavisi alan Eyüp Çınar ayaklarının üzerinde durmaya başladı.

FERDİ DURDU

2,2 MİLYON DOLAR TOPLANDI

SMA hastalığı nedeniyle 12 yıl önce bir çocuklarını kaybeden Yıldız ve Galip Altuntaş çifti, SMA tip 1 teşhisi konulan bebekleri Eyüp Çınar’ı yaşatmak için valilik onayıyla yardım kampanyası başlatarak, yoğun bir çalışma yürüttü.

İkinci kez çocuklarını bu hastalıktan kaybetmek istemeyen Altuntaş ailesi, Eyüp Çınar’ın tedavisi için gerekli olan 2,2 milyon doları toplamak için, hayırseverlerin desteklerinin yanı sıra siyasetçiler ve sanatçılarda büyük destek verdi.

Malatya’nın sahip çıktığı Eyüp Çınar, birçok SMA hastası çocuğun kampanyasına örnek oluştururken, tedavi olmak için Dubai’ye giderek, Zolgensma adı verilen gen tedavisini aldı.

Minik Eyüp’ün yaklaşık 20 milyon bedeli olan Zolgensma ilacını alması için büyük bir mücadele örneği gösteren Galip ve Yıldız Altuntaş çifti ile gönüllüler, 8 ay süren kampanyada mutlu sona ulaşırken, minik Eyüp Çınar, ayaklarının üzerinde durarak, diğer SMA hastası olan çocuklara umut verdi.

“ÇOK MÜCADELE VERDİK”

Baba Galip Altuntaş, zorlu sürece Eyüp Çınar 12 günlükken başladıklarını ifade ederek, “Şu anda Eyüp Çınar 11 aylık. 7,5 ay süren bir kampanyanın sonucunda, Allah’a şükür Eyüp Çınar 10 aylıkken bu ilacı aldırabildik. Eyüp Çınar 11 aylık oldu, hala Dubai’deyiz, fizik tedaviler ve tedavinin geri kalan kısmı sürüyor” dedi.

Tedavi sürecinde güzel sonuçlar aldıklarını dile getiren Altuntaş, şunları söyledi:

“Buralara gelmek için çok mücadele verdik. Çok şükür ki insanların desteğiyle, ufak paralarla, öğrencilerin ve çocukların kumbaralarındaki paralarıyla bu noktalara geldik. Şu anda Eyüp Çınar bu tedavinin faydalarını görüyor. İlaçla alakalı biz anne-babalar olarak çok ufak bir payda olsa peşinden koşacağız. Bu ilaç gerçek, inansınlar, güvensinler ve bu ilacı aldırabilmek için çaba sarf etsinler. Herkeste çocuklara destek versin. Eyüp Çınar 11 aylık ve çoğu yerde SMA hastası olduğuna da inanmıyorlar. Çok mücadele verdik, doğduğundan buyana mücadele ettik. Herkese bize destek oldukları ve evladımızın acısını göstermedikleri için teşekkür ediyoruz. Bundan sonraki süreçte de herkesten diğer bebeklerimizi ihmal etmemelerini istiyoruz. Bu ilaç doğru, yanlış bir şey yok. Anne-babalarının inanması lazım, herkesten Allah razı olsun.”

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

İlaç sıkıntısı çözülüyor mu?

HIZLI YORUM YAP

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.