Bu hastalığa dikkat!

Hemofili kanın normal olarak pıhtılaşamamasıdır. Hastalarda çok daha fazla kanama görülür ve hatta bazen kanama yaşamı tehdit edecek düzeyde olabilir. Bu hastalık genellikle genetiktir diyebiliriz. Genetik bir hastalık olan hemofilide vücudunuzun bir yeri kanadığında pıhtılaşma olmadığı için kanama devam eder.

SİNEM HATUN DAVUT

Ülkemizde yaklaşık 4000-5000 bin civarında hemofili hastası var. Hematoloji ve İç Hastalıkları Uzmanı Doçent Doktor İlhami Berber, “Hemofili tam olarak, aynı yaş ve cinsteki sağlıklı nüfusa göre daha kolay kanama atakları geçiren kişilere verilen isimdir “dedi.

KANAMA VÜCUDUN HER YERİNDE OLABİLDİĞİ GİBİ…

Hemofilisi olan hastalarda neden kanama olur? sorusuna yanıt veren Hematoloji ve İç Hastalıkları Uzmanı Doçent Doktor İlhami Berber, “Vücudumuzda kan kanama ve pıhtılaşma arasında tam bir denge içinde çalışır. Bu denge sistemini özel kan hücreleri ve kan proteinleri oluşturur. Bu dengedeki herhangi bir bozulma bazen aşırı pıhtılaşma bazen de kanama ile son bulur. Hemofili hastalarında bu durum kanama atakları ile son bulur. Bu eksik olan hücre/pıhtılaşma proteinlerinin eksikliliğinin derecesine bağlı olarak kanama miktarı ve şiddeti değişir. Ağır olgularda kanama spontan olurken diğer hafif olgularda travma veya cerrahi sonrası ortaya çıkabilir. Kanama vücudun her yerinde olabildiği gibi özellikle Hemofili A ve B’de daha çok eklem ve kas içinde olmaya yatkındır” dedi.

HEMOFİLİNİN FARKLI TÜRLERİ VAR MI?

Hemofilinin farklı tipleri var mıdır? sorusuna da yanıt veren, “Evet var, eksik olan proteinin tipine göre değişir. Örneğin Faktör VIII eksikliği Hemofili A ve Faktör IX eksikliği ise Hemofili B olarak tanımlanmıştır. Toplumda en sık Hemofili A ve B ile sık karşılaşıyoruz. Daha çok çocukluk yaş grubunda görülmesine karşın bütün dünyada olduğu gibi ülkemizdeki hemofili hastaların bakım kalitesi yükseldiğinden hemofili hastalarımızda artık ileri yaşlara gelebilmektedirler. Nitekim mevcut hemofili hastalarımızın yaklaşık yüzde 18’i 40 yaşından büyüktür. Hemofili A ve B’nin sık olarak görülen tipleri kalıtsal olanlardır. Erkeklerde cinsiyet kromozomu olarak XY, kadınlarda ise XX kromozomu vardır. Bu bir X kromozom hastalığı olduğundan erkekler hasta kadınlar ise, tek kromozom etkilendiğinden hasta olmayıp taşıyıcı olmaktadırlar. Faktör VIII ve IX proteininin geni X kromozomu üzerinde yer alır. 5000 erkek doğumunda bir görülen bir hastalıktır. Hemofili olguların yüzde 85’i A, yüzde 15’i ise B’dir” İfadelerini kullandı.

KANAMASI DURMAYAN KİŞİLER

“Özellikle anne tarafında hemofili hastalığı öyküsü olanların hemofili belirtilerine karşı daha dikkatli olması gerektiğini ifade eden Hematoloji ve İç Hastalıkları Uzmanı Doçent Doktor İlhami Berber,”Cerrahi girişim (sünnet, diş çekimi…) veya travma sonrasında kanaması durmayan kişilere bakılmalıdır. Bebeğin doğum sırasında kanaması varsa veya emekle döneminde eklem içi kanamasının olması, cildinde morarmalarının olması sık görülen durumlardır. Özellikle öykü, klinik ve laboratuar testlerinin birleştirilmesi ile tanı kolayca konabilir. Fakat özellikle von-willebrand hastalığı gibi daha nadir görülen hastalığın tanısı koymak bazen özel laboratuar testleri gerektirilebilir. Basit kanamalardan ölüme kadar gidebilecek geniş bir yelpazeye kadar uzanabilir. En sık rastladığımız durum hemofilik artropati dediğimiz kanamalara bağlı olarak eklem içinde görülen kalıcı hasarlardır.” dedi.

DENEME AŞAMASINDA OLAN BİR TEDAVİ VAR

Hemofili hastalığının tedavisinden bahseden Hematoloji ve İç Hastalıkları Uzmanı Doçent Doktor İlhami Berber,“Hemofili A ve B genetik hastalık olduğundan asıl tedavisinin bozuk olan genin yerine sağlam genin yerleştirilmesi ile olmalıdır. Fakat bu tedavi günümüzde deneme aşamasındadır. Günümüzde eksik olan faktörün yerine koyulması ile tedavi yapılmaktadır. Malatya Eğitim ve Araştırma Hastanesinde hastanemizde birçok hemofili hastası başarı ile tedavi edilmektedir” ifadelerini kullandı.

08 Ağu 2020 - 13:02 Malatya- Gündem


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Malatya Busabah Gazetesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Malatya Busabah Gazetesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) tarafından servis edilen tüm haberler Malatya Busabah Gazetesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Malatya Busabah Gazetesi değil haberi geçen ajanstır.



Malatya Markaları

Malatya Busabah Gazetesi, Malatya ile özdeşleşen markaları ağırlıyor.

+90 (422) 325 11 19
Reklam bilgi


Anket Malatya'nın En Başarılı Belediye Başkanı?